Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude MDV3800-13 : étude d’extension de traitement de phase 2 évaluant la sécurité du talazoparib chez des patients traités par talazoparib en monothérapie ou en association. Le talazoparib est un nouveau traitement à l’étude pour divers types de cancers. Il agit sur le système de réparation de l’ADN provoquant une importante instabilité génétique conduisant à la mort des cellules tumorales. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité du talazoparib chez des patients traités par talazoparib en monothérapie ou en association dans le cadre d’études cliniques financées par Medivation. Tous les patients recevront du talazoparib seul tous les jours jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement. Les patients seront revus toutes les 4 semaines pendant les 24 premières semaines de l’étude puis toutes les 8 semaines et 30 jours après la fin du traitement à l’étude.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Medivation AFFIRM : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement oral par du MVD3100 à un placebo, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant en progression. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] AFFIRM: A multinational phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled efficacy and safety study of oral MDV3100 in patients with progressive castration-resistant prostate cancer previously treated with docetaxel-based chemotherapy.

• Pays France,
• Organes Prostate,
• Spécialités Thérapies Ciblées,